• 首页
  • 医疗器械产品注册
  • ISO13485 CE认证
  • FDA产品注册认证
  • 临床试验
  • 生产经营许可证
  • 医疗器械咨询服务
    • 医疗器械注册
      • 医疗器械注册代理
      • 医疗器械注册咨询
      • 医疗器械分类
    • CE/ISO13485认证
      • 医疗器械CE认证
      • Iso13485认证
    • FDA注册
      • FDA 510K认证
      • FDA QSR820质量体系
    • 临床试验
      • 医疗器械临床试验
      • 临床试验注册
    • 生产许可证
      • 医疗器械生产许可证
      • 医疗器械生产许可证代办
    • 医疗器械经营许可
      • 医疗器械经营许可证
      • 医疗器械经营备案
      一类医疗器械备案
  • 关于我们
    • 成功案例
通告
当前位置:主页 > 医疗器械产品注册 >
  • 医疗器械超声骨密度仪产品注册技术要求的主要性能指标

    2017-12-08 10:37:42

  • 医疗器械酶标仪产品注册技术要求应包括的主要性能指标

    2017-12-07 15:08:59

  • 2017年医疗器械产品注册审评流程图

    2017-12-07 10:21:37

  • 2017年实施的《医疗器械产品注册推荐性国家标准》大全

    2017-12-06 10:05:34

  • 2017年实施的《医疗器械产品注册推荐性行业标准》大全

    2017-12-06 09:58:16

  • 手术无影灯的医疗器械产品注册证办理主要风险及研究要求

    2017-12-05 10:48:02

  • 2017年眼科医疗器械说明及产品注册、备案分类目录

    2017-12-05 10:19:18

  • 一类医疗器械注册变更备案需要哪些资料?

    2017-12-04 16:05:03

  • 医疗器械一次性膜式氧合器产品注册产品风险分析资料

    2017-12-04 15:36:53

  • 医疗器械手术电极产品注册证说明书和标签要求

    2017-12-01 10:24:47

  • 如何编写医疗器械疝修补补片产品注册技术要求?

    2017-12-01 10:08:21

  • 医疗器械电动轮椅车产品注册技术要求应包括的主要性能指标

    2017-11-30 15:03:47

  • 医疗器械产品注册电动轮椅车产品的研究要(2017年修订版)

    2017-11-27 10:29:42

  • 首页
  • 上一页
  • 44
  • 45
  • 46
  • 47
  • 48
  • 49
  • 50
  • 51
  • 52
  • 53
  • 54
  • 下一页
  • 末页
  • 共 84页1671条

医疗器械注册咨询服务公司

  • 医疗器械注册证
    • 医疗器械产品注册
    • 医疗器械注册流程
  • ISO13485
    • ISO13485质量管理体系
    • ISO13485认证
  • 医疗器械生产许可证
    • 代办医疗器械许可证
    • 一类医疗器械生产备案
  • FDA认证
    • FDA认证是什么
    • FDA认证是什么意思
  • 医疗器械临床试验
    • 医疗器械临床试验规定
    • 医疗器械临床试验质量管理规范
  • CE认证
    • 欧盟CE认证
    • CE认证是什么
  • 一类医疗器械产品备案

医疗器械资讯

  • 新标GB9706.1-2020的医疗设备怎么画电气绝缘
  • 二类医疗器械注册证代办理 医用射线防护喷剂
  • 二类医疗器械注册证代办理 无托槽矫治器产品
  • 医疗器械通气鼻贴产品注册证申请需要提交哪些
  • 二类医疗器械牵引床产品注册代办理 找鸿远医
  • 医疗器械产品注册成功案例
  • 深圳鸿远医疗器械咨询有限公司简介
  • 2025年最新发布《医疗器械注册自检核查指南
  • 医疗器械电子听诊器产品注册证代办 申报要求
  • 医疗器械委托生产注册人应履行的主体责任有哪

QQ在线

  • 在线客服
  • 在线客服
医疗器械咨询|医疗器械注册| 医疗器械注册证|二三类医疗器械产品注册|医疗器械注册咨询| 医疗器械生产许可证|医疗器械经营许可证| 医疗器械经营备案 |一类医疗器械产品生产备案 |临床试验|医疗器械Iso13485/CE认证|医疗器械FDA注册|医疗器械分类界定申报 |医疗器械质量管理体系认证|医疗器械注册申报资料编写|
深圳鸿远医疗器械咨询服务公司 备案号:陕ICP备19019250号 联式方式:杨生/电话同微信号:13590396780 Q号:1347626962 或黄女士/电话同微信号:13828736093 未经许可 严禁复制 建议使用1024X768分辨率浏览本站
Power by 深圳鸿远医疗器械咨询 版权所有