2024年分类界定怎么办理？需要哪些申请资料？

2024-05-19 11:00:32

《关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告》解读

2024-05-15 17:27:26

管理类别存疑医疗器械分类界定工作程序

2024-05-15 15:51:08

新研制尚未列入《分类目录》医疗器械分类界定工作程序

2024-05-13 17:15:32

国家药监局关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告2024年第59号

2024-05-13 17:01:01

在国家药监局办理说明书更改告知申请条件及流程

2024-05-09 16:03:36

《关于医疗器械注册自检管理规定》包括哪些主要内容?

2024-04-29 15:45:23

GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施对延续注册要求

2024-04-29 15:39:04

2024年第一次医疗器械产品分类界定结果汇总清单

2024-04-10 16:16:20

进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理 2024年6月1日起施行

2024-04-07 10:09:20

医疗器械高频手术设备产品注册证办理申请需要提交哪些资料？

2024-03-30 16:43:00

射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品分类界定解读

2024-03-27 16:33:54

国家器械审发布了《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》解读

2024-03-27 15:52:30

医疗器械注册办理申请可用性工程常用方法有哪些？

2024-03-25 14:59:16

医疗器械注册证代办 医疗器械注册什么是可用性工程基本要素？

2024-03-25 14:54:13

医疗器械分类目录相关产品临床评价推荐路径(2024年增补)清单出炉

2024-03-19 17:22:07

一图看懂陕西省医疗器械产品注册技术审评流程

2024-03-18 11:08:04

医疗器械注册

2024-03-18 11:05:18

射频美容仪被纳入第三类医疗器械目录管理 新规实施倒计时!

2024-03-09 16:03:56

进口第二类医疗器械首次注册需要多长时间?办理流程是什么?

2024-03-07 16:24:58