如何编写医疗器械一次性使用吸痰管产品注册的主要风险资料

2019-01-03 09:23:41

办理医疗器械医用激光光纤产品注册的研究资料

2018-12-30 15:36:02

药品医疗器械境外检查管理规定

2018-12-30 15:11:46

进口医疗器械产品证到期延续注册办理流程与收费标准

2018-12-28 13:47:37

湖北省加强推进药品医疗器械产品注册审评审批制度改革

2018-12-27 10:31:26

YY 0042—2018《高频喷射呼吸机》等27项医疗器械注册行业标准

2018-12-26 10:29:23

医疗器械医用激光光纤产品注册证办理说明书和标签要求

2018-12-25 15:00:18

医疗器械小型蒸汽灭菌器产品注册证办理技术资料及说明书要求

2018-12-20 15:31:48

2018年办理进口医疗器械产品首次注册审批流程与收费标准

2018-12-20 09:54:15

2018年创新医疗器械产品注册特别审查申报资料编写指南

2018-12-19 10:44:05

详谈医疗器械产品注册人制度条件与办理流程

2018-12-17 10:13:39

医疗器械吻(缝)合器注册产品的工作原理与作用机理

2018-12-16 16:43:58

浅谈医疗器械产品注册证的获得过程

2018-12-13 09:29:14

医疗器械天然胶乳橡胶避孕套产品注册证办理说明书技术要求

2018-12-11 14:41:40

医疗器械外科纱布敷料产品注册申请主要风险资料要求

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医疗器械吻(缝)合器产品注册办理技术要求编写方案

2018-12-10 14:34:49

医疗器械外科纱布敷料产品注册证办理说明书标签要求<2018修订版>

2018-12-07 09:21:44

医疗器械睡眠呼吸监测产品注册办理风险资料及研究要求

2018-12-06 18:03:26

医疗器械一次性使用吸痰管产品注册办理研究资料要求

2018-12-06 15:47:31

CFDA发布外科纱布敷料等3项注册技术审查指导原则

2018-12-06 15:28:16