2021年列入免于临床评价医疗器械目录产品对比说明技术指导原则
来源:未知 发布时间: 2021-09-29 15:09 次浏览 大小: 16px 14px 12px
2021年列入免于 临床评价 医疗器械目录产品对比说明技术指导原则: 一、适用范围 本指导原则适用于列入《免于临床评价医疗器械目录》(以下简称《目录》)的第二类、第三类医疗器械注册时的对比说明,不适用于按医疗器械管理的体外诊断试剂。对比说明指开展申报

 2021年列入免于临床评价医疗器械目录产品对比说明技术指导原则:
  一、适用范围
  本指导原则适用于列入《免于临床评价医疗器械目录》(以下简称《目录》)的第二类、第三类医疗器械注册时的对比说明,不适用于按医疗器械管理的体外诊断试剂。对比说明指开展申报产品与《目录》所述产品等同性论证的过程。
  二、对比说明要求
  对于列入《目录》产品,医疗器械产品注册申请人需提交申报产品相关信息与《目录》所述内容的对比资料和申报产品与已获准境内注册的《目录》中医疗器械的对比说明。具体需提交的资料要求如下:
  (一)提交申报产品相关信息与《目录》所述内容的对比资料;
  (二)提交申报产品与《目录》中已获准境内注册医疗器械的对比说明,对比说明应当包括《申报产品与目录中已获准境内注册医疗器械对比表》(见附件)和相应支持性资料。若经对比,申报产品与对比产品存在差异,还应提交差异部分对安全有效性影响的分析研究资料。二者的差异不应引起不同的安全有效性问题,即申报产品未出现对比产品不存在的且可能引发重大风险和/或引起显著影响有效性的问题。
  提交的上述资料应能证明申报产品与《目录》所述的产品具有基本等同性。若无法证明申报产品与《目录》所述的产品具有基本等同性,则应开展临床评价

申报产品与目录中已获准境内注册医疗器械对比表

对比项目 目录中医疗器械 申报产品 差异性 支持性
资料概述
分析研究资料概述
基本原理(工作原理/作用机理)          
结构组成          
产品制造材料或与人体接触部分的制造材料          
性能要求          
灭菌/消毒方式          
适用范围          
使用方法          
……          
 
注:对比项目可根据实际情况予以增加。
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