2019-12-25 17:19:54
2019-12-25 15:33:04
2019-12-24 14:40:04
2019-12-24 14:29:28
办理医疗器械内镜用活体取样钳产品注册证研究风险资料怎么编写？
2019-12-23 16:46:21
2019-12-23 15:12:23
2019-12-23 14:15:37
2019-12-20 16:47:59
CFDA发布40项强制性医疗器械注册行业标准转化为推荐性行业标准
2019-12-18 14:26:57
2019-12-17 09:47:33
2019-12-16 18:03:19
2019-12-13 14:40:03
2019-12-12 14:00:17
2019-12-11 10:59:52
2019-12-11 09:29:04
2019-12-10 16:44:55
2019-12-09 15:58:47
2019-12-06 10:31:07
2019-12-05 16:32:46
2019-12-05 15:05:04
在线客服