• 首页
  • 医疗器械产品注册
  • ISO13485 CE认证
  • FDA产品注册认证
  • 临床试验
  • 生产经营许可证
  • 医疗器械咨询服务
    • 医疗器械注册
      • 医疗器械注册代理
      • 医疗器械注册咨询
      • 医疗器械分类
    • CE/ISO13485认证
      • 医疗器械CE认证
      • Iso13485认证
    • FDA注册
      • FDA 510K认证
      • FDA QSR820质量体系
    • 临床试验
      • 医疗器械临床试验
      • 临床试验注册
    • 生产许可证
      • 医疗器械生产许可证
      • 医疗器械生产许可证代办
    • 医疗器械经营许可
      • 医疗器械经营许可证
      • 医疗器械经营备案
      一类医疗器械备案
  • 关于我们
    • 成功案例
通告
当前位置:主页 > 临床试验 >
  • 医疗器械红外乳腺产品的临床试验要求

    2015-08-13 11:12:32

  • 黑龙江省全面开展体外诊断试剂风险排查成整改重灾区

    2015-08-06 17:37:47

  • 医疗器械临床试验机构资质认定管理办法

    2015-07-24 14:15:53

  • 《医疗器械临床试验质量管理规范》

    2015-07-16 11:03:30

  • 医疗器械临床试验方案设计包括的相关内容咨询

    2015-07-07 09:30:33

  • 医疗器械临床试验方案说明

    2015-07-06 09:08:06

  • 医疗器械临床试验注册备案表样板

    2015-07-03 13:46:31

  • 医疗器械中频电疗产品注册临床试验要求咨询

    2015-06-08 10:47:36

  • 医疗器械医用喉罩产品注册的临床试验要求

    2015-06-03 12:25:50

  • 医疗器械临床试验备案最新要求

    2015-05-30 11:19:46

  • 免于进行临床试验的第二类医疗器械目录

    2015-05-25 09:39:34

  • 符合临床试验豁免原则的说明

    2015-05-25 09:24:35

  • 征求医疗器械临床试验备案有关事宜意见函

    2015-05-06 10:09:58

  • 血糖仪产品临床试验有哪些要求?

    2015-04-24 10:45:59

  • 医疗器械临床试验审批申请表

    2015-04-22 10:52:46

  • 医疗器械临床试验评价技术指导原则

    2015-04-18 10:27:41

  • 电子血压计产品的临床试验注册要求

    2015-04-16 11:51:45

  • 医疗器械临床试验常用统计分析

    2015-04-11 11:47:29

  • 医器械临床试验注册流程图

    2015-04-10 17:47:12

  • 临床试验咨询

    2015-04-01 15:48:16

  • 首页
  • 上一页
  • 9
  • 10
  • 11
  • 12
  • 13
  • 14
  • 15
  • 下一页
  • 末页
  • 共 15页283条

医疗器械注册咨询服务公司

  • 医疗器械注册证
    • 医疗器械产品注册
    • 医疗器械注册流程
  • ISO13485
    • ISO13485质量管理体系
    • ISO13485认证
  • 医疗器械生产许可证
    • 代办医疗器械许可证
    • 一类医疗器械生产备案
  • FDA认证
    • FDA认证是什么
    • FDA认证是什么意思
  • 医疗器械临床试验
    • 医疗器械临床试验规定
    • 医疗器械临床试验质量管理规范
  • CE认证
    • 欧盟CE认证
    • CE认证是什么
  • 一类医疗器械产品备案

医疗器械资讯

  • 2025年最新发布《免于进行临床评价医疗器械目
  • 体外膜肺氧合系统临床评价注册审查指导原则
  • 2025年医疗器械临床试验项目检查要点及判定原
  • 医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要
  • 医疗器械磁疗产品注册属于免临床评价资料产品
  • 医疗器械注册咨询:有创压力传感器产品注册临
  • 医疗器械髋关节假体同品种临床评价注册审查指
  • 2023年医疗器械注册临床评价资料怎么编写?
  • 激光治疗设备同品种临床评价注册申报资料有哪
  • 2023年新修订《免于临床评价医疗器械目录》

QQ在线

  • 在线客服
  • 在线客服
医疗器械咨询|医疗器械注册| 医疗器械注册证|二三类医疗器械产品注册|医疗器械注册咨询| 医疗器械生产许可证|医疗器械经营许可证| 医疗器械经营备案 |一类医疗器械产品生产备案 |临床试验|医疗器械Iso13485/CE认证|医疗器械FDA注册|医疗器械分类界定申报 |医疗器械质量管理体系认证|医疗器械注册申报资料编写|
深圳鸿远医疗器械咨询服务公司 备案号:陕ICP备19019250号 联式方式:杨生/电话同微信号:13590396780 Q号:1347626962 或黄女士/电话同微信号:13828736093 未经许可 严禁复制 建议使用1024X768分辨率浏览本站
Power by 深圳鸿远医疗器械咨询 版权所有