广东省第二类医疗器械独立软件产品注册技术要求参考模板:

　　医疗器械产品技术要求

　　注册人：

　　医疗器械产品i注册技术要求编号：

　　核发时间： 年 月 日

　　产品名称

　　1. 产品型号/规格及其划分说明

　　1.1 软件型号规格

　　1.2 软件发布版本

　　1.3 版本命名规则

　　明确软件完整版本的全部字段及字段含义

　　2. 性能指标

　　2.1 通用要求

　　2.1.1 处理对象

　　明确软件的处理对象类型，如图像(如CT、MRI、X-ray、PET、US等)、数据(如心电、血压、血氧、血糖等)

　　2.1.2 最大并发数

　　明确软件的最大并发用户数、患者数

　　2.1.3 数据接口

　　明确软件的通用数据接口(如Dicom、HL7)、产品接口(可联合使用的独立软件、医疗器械硬件)

　　2.1.4 特定软硬件

　　明确软件完成预期用途所必备的独立软件、医疗器械硬件

　　2.1.5 临床功能

　　依据说明书明确软件全部临床功能纲要(注明可选)

　　2.1.6 使用限制

　　依据说明书明确软件的使用限制

　　2.1.7 用户访问控制

　　明确软件的用户访问控制管理机制

　　2.1.8 版权保护

　　明确软件的版权保护技术

　　2.1.9 用户界面

　　明确软件的用户界面类型

　　2.1.10 消息

　　明确软件的消息类型

　　2.1.11 可靠性

　　明确软件出错后数据保存与恢复能力

　　2.1.12 维护性

　　明确软件向用户提供的维护信息类型

　　2.1.13 效率

　　明确软件在典型配置条件下完成典型临床功能所需的时间

　　2.1.14 运行环境

　　明确软件运行所需的硬件配置、软件环境和网络条件，包括服务器(如适用)和客户端的要求

　　2.2 医疗器械注册质量要求

　　符合GB/T 25000.51第5章要求

　　2.3 专用要求(如适用)

　　注：依据相应标准条款逐条描述

　　2.3.1 YY 0775(如适用)

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　　2.4 安全要求(如适用)

　　注：列明相应安全标准名称即可

　　2.4.1 YY 0709(如适用)

　　2.4.2 YY 0637(如适用)

　　2.4.3 YY 0721(如适用)

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　　3. 检验方法

　　3.1 通用要求符合性检验

　　通过检查说明书、实际操作验证2.1的符合性。

　　3.2 质量要求符合性检验

　　医疗器械注册办理质量要求符合性检验依据GB/T 25000.51第7章方法验证2.2的符合性。

　　3.3 专用要求检验方法(如适用)

　　3.3.1依据YY 0775的方法进行检验(如适用)。

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　　3.4 安全要求检验方法(如适用)

　　3.4.1 依据YY 0709的方法进行检验(如适用)。

　　3.4.2 依据YY 0637的方法进行检验(如适用)。

　　3.4.3 依据YY 0721的方法进行检验(如适用)。

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　　4. 术语(如适用)

　　4.1 ……

　　4.2 ……

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　　(分页)

　　附录

　　1.体系结构图及必要注释

　　2.用户界面关系图及必要注释

　　3.物理拓扑图及必要注释

        深圳鸿远医疗器械咨询服务公司, 是一家技术专业的医疗器械注册咨询服务公司，专业为广东省及全国各地(西安、四川、重庆、成都、武汉、湖北、郑州、山东、山西，江苏、浙江)等地区的医疗器械生产、销售企业提供技术咨询服务。深圳鸿远医疗器械咨询专注于专业专注于国内医疗器械产品注册证、体外诊断试剂注册、进口医疗器械注册代办理咨询、一类医疗器械产品备案代办、医疗器械产品分类界定代办理、代办医疗器械生产许可证、一类医疗器械生产备案代办、医疗器械经营许可证代办、二类医疗器械经营备案、进口医疗器械注册、CE认证、ISO13485认证、FDA注册、FDA认证、临床试验、医疗器械质量管理体系认证及体系建立与过程确认文件建立(ISO9001, ISO13485, GMP, CE，QSR820，CMDCAS);产品技术要求制订、技术文件、临床试验及免临床同类产品对比资料编写、注册资料编写辅导、电磁兼容预测整改、医疗器械广告批文申报、医疗器械出口销售证明办理等提供一站式服务公司，欢迎您咨询与合作!